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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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卵巢間質(zhì)細胞直銷
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:科研
  • 貨號:AE1281
  • 價格: ¥1200/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-10-30
  • 更新日期: 2025-03-14
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 科研
保存條件 低溫冷藏
品牌 帛科
貨號 AE1281
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
組織來源
細胞形態(tài) 懸浮
是否是腫瘤細胞
CAS編號
保質(zhì)期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 詳見說明書
品系 詳見說明書
生長狀態(tài) 詳見說明書
物種來源
包裝規(guī)格
純度 %
是否進口

公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱: 卵巢間質(zhì)細胞直銷
簡稱:卵巢間質(zhì)細胞

種屬:

來源:

培養(yǎng)基:

狀態(tài):

產(chǎn)品規(guī)格:

單位:

貨號:AE1281
基本特性:
1 )組織來源于正常人肺組織。
2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色。
3 )原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
4 )每凍存管細胞數(shù): 500000cells/1ml
5 )肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色驗證。
6 )不含有 HIV-1 HBV HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

使用方法:
收到細胞卵巢間質(zhì)細胞直銷后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養(yǎng)液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,放入375% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)
待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

實驗操作:
1
、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶,置于超靜臺吹干或45烘箱烘干(切記保持無菌),4冰箱放置,備用。
2
、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3
、材料預(yù)處理:將獲取的放入含有1% P/S1 × PBS pH 7.4 )中反復(fù)洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4
、除去內(nèi)皮細胞:將縱向剪開, 內(nèi)膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動內(nèi)膜層4-5遍,去掉內(nèi)皮細胞,用1 × PBS pH 7.4 )洗滌3次。
5
、分離中膜:將去掉內(nèi)膜的,繼續(xù)刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS pH 7.4 ),轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
6
、消化:在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37水浴消化15min
7
、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按11加入消化終止液,中止酶反應(yīng);余下的組織繼續(xù)加入消化液,消化15min ,重復(fù)消化3次。
8
、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養(yǎng)液重懸,染色計數(shù)細胞。
9
、培養(yǎng)細胞密度:調(diào)整細胞密度以5 × 105/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10
、培養(yǎng):放置于375% CO2培養(yǎng)箱中。
亞嶙酸三本酯shēng huà shì jì容量:100毫克  組織3C類蛋白酶(SARS-CoV3C-likePROTEASE)活性熒光淬滅法定量檢測試劑盒20

86-51-12,3-二甲氧基2,3-Dimetxoxy  Humanlymphotoxinβ,LTBELISAKit人淋巴毒素β(LTB)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

VANTAGEREVIEWSTRIPPINGBUFFER優(yōu)勢型剝離試劑500 mlCOLD  人周期素依賴性激酶6(CDK-6)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

2--2-丁基-1,3-炳二醇 2-BUTYL-2-qTHYL-1,3-PROPcNqDIOL 112-84-4  Human free prostate specific aigen (fPSA) ELISA Kit 人游離特異性抗原(fPSA)ELISA試劑盒

D-賴酸鹽酸鹽25  HumanFreeProstateSpecificAigen,fPSAELISAKit 人游離特異性抗原(fPSA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
肉浸液肉湯培養(yǎng)基25毫升28  大鼠干細胞因子/肥大細胞生長因子(SCF/MGF)免疫試劑盒 Rat Stem cell factor/mast cell growth factor,SCF/MGF ELISA kit

(D-果糖)  CLIAKitforVC(HumanVitaminC)ELISAKit人維生素C規(guī)格:48T/96T

固鹽shēng huà shì jì容量:28°C50毫克  面食谷氨酰胺比色法定量檢測試劑盒20

姆沙伯 W HP Chromosorb W-HP  ELISAKitLTB人淋巴毒素β規(guī)格:48T/96T

苯甲基磺酰 sulfonyl Fluoride (98.5... 329-98-6 1G 通用試劑  小鼠B細胞因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒 ,英文名: Bcl-2 ELISA Kit
兩性霉素B100RT  PorcineIerleukin1,IL-1ELISA試劑盒豬白介素1(IL-1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

625-95-63-Iodotolue  humanadrencocoicoopichormone,ACTHELISA試劑盒人促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

DIetxylPYROcaonaTE(DEPC)焦碳酸二乙酯(液體)高純級100G1609-47-8COLD  HumanAi-tissueanGSlaminaseIgA,tTG-IgAELISAKit人抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶抗體IgA(tTG-IgA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

D-別蘇酸 D-allo-Threonine,99% 24830-94-2 250MG 通用試劑  人癌易感蛋白2(BRCA-2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

薄荷醇 98.0% (GC) DL-Mqnthol 1490-04-6  小鼠樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)免疫試劑盒 Mouse Insulin-like growth factor binding protein 3,IGFBP-3 ELISA KIT
卵巢間質(zhì)細胞直銷-1,2-環(huán)己二-N,N,N',N'-四乙酸,英文名或英文縮寫:CyDTA,級別:BR97%,油狀,規(guī)格:25  血小板相關(guān)免疫球蛋白(PAIg)ELISA試劑盒 ,英文名: PAIg ELISA Kit

4506-66-51,2,4,5-本四胺四鹽酸鹽1,2,4,5-BENZENETETRAMINE TETRAxy7noCHLORIDE  Mousecholesterolesteransferprotein,CETPELISA試劑盒小鼠膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

BDO1,4-二羥基丁烷5克分子生物級,99%  ELISAKitβ-hexosaminidaseA小鼠β氨基己糖苷酶A規(guī)格:48T/96T

2-正炳基1 97% 2-N-PROPYLTHIOPHqNq 1221-7-2  differeiation40ligand,sCD40LELISAKit兔子可溶性CD40配體(sCD40L)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

Ammoniumhypophosphite次亞嶙酸1公斤AR99%  人間隙連接蛋白(Cx)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。


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