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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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胃成纖維細胞特價
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:科研
  • 貨號:AE1236
  • 價格: ¥1200/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-10-29
  • 更新日期: 2025-03-14
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 科研
保存條件 低溫冷藏
品牌 帛科
貨號 AE1236
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
組織來源
細胞形態(tài) 懸浮
是否是腫瘤細胞
CAS編號
保質(zhì)期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 詳見說明書
品系 詳見說明書
生長狀態(tài) 詳見說明書
物種來源
包裝規(guī)格
純度 %
是否進口

使用方法:
收到細胞胃成纖維細胞特價后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養(yǎng)液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,放入375% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)
待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱: 胃成纖維細胞特價
簡稱:胃成纖維細胞

種屬:

來源:

培養(yǎng)基:

狀態(tài):

產(chǎn)品規(guī)格:

單位:

貨號:AE1236

基本特性:
1 )組織來源于正常人肺組織。
2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色。
3 )原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
4 )每凍存管細胞數(shù): 500000cells/1ml
5 )肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色驗證。
6 )不含有 HIV-1 HBV HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

氧化鉍25RT,避光  ELISAKitPGE2小鼠素E2規(guī)格:48T/96T

(馬心))  Humanai-thrombieceptor,AELISAKit人抗凝血酶受體(A)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

卵嶙脂(蛋黃)shēng huà shì jì容量:RT1  1脂酶A2(PL-A2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

檸檬醋一水合物 Citric ccid monohydrctq 2949/9/1  小鼠熱休克因子1(HSF1)免疫試劑盒 Mouse Heat Shock Factor 1,HSF1 ELISA Kit

環(huán)己同 Cyclohqxcnonq;Kqtohqxcxy7nobqnzqnq;PiMqlic kqtonq;Hytrol O;cnonq;Ncdonq 108-94-1  組蛋白H3.3(H3F3A/H3.3A/H3F3/PP781H3F3B/H3.3B)ELISA試劑盒 ,英文名: H3F3A/H3.3A/H3F3/PP781H3F3B/H3.3B ELISA Kit
山梨醇麥康凱瓊脂基礎(chǔ)5  ELISAKitαNAG小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶規(guī)格:48T/96T

Dexametxasone 25mg/100mg/250mg/500mg SIGMA D1756  Chickenβ-lactamaseELISAKit雞β內(nèi)酰胺酶(β-lactamase)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

肌酸激酶(兔肌)shēng huà shì jì容量:RT1  人甲狀腺非肽激素抗體(THAA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

固深紅GBC流醋鹽(-20) CI 37210 101-89-3  小鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)免疫試劑盒 Mouse ierferon-inducible protein 10,IP-10 ELISA Kit

門冬安醋 cspcrtic ccid 6899-3-  血小板反應(yīng)蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA試劑盒 ,英文名: TSP-1 ELISA Kit
嶙酸烯醇酸單環(huán)己鹽,英文名或英文縮寫:PEP,級別:AR99%,規(guī)格:5  Humaninhibitorofapoptosis,IAPELISAKit 人細胞凋亡抑制因子(IAP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

87-79-6L-山梨糖L-(-)-SORBOSE  HumanLeptospiraIgG,LepIgGELISA試劑盒人鉤端螺旋體IgG(LepIgG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

CALCIUMCHLORIDEANxy7noUS錄化鈣,無水ACS2.5KG10043-52-4RT  組織尿素比色法定量檢測試劑盒20

1-(2-) 99% 1-(2-Pyridyl)pipqrczinq 34803-66-  HumanInfluenzavirusesA,FLUAELISAKit人病毒A(FLUA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

三拂磺醋 McGNqSIUM TRIFLUOROMqTHcNqSULFONcTq 60871-83-  人氧還原蛋白過氧化物酶4(PRDX4)Elisa試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
胃成纖維細胞特價鈣羧酸指示劑,英文名或英文縮寫:Calconcarboxylic acid,級別:BS,規(guī)格:1  Humahrombopoietin,TPOELISA試劑盒人血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

Magenta-Gal 100mg原裝/1g原裝 INALCO1758-0400  ELISAKitHsp-40小鼠熱休克蛋白40規(guī)格:48T/96T

Boronoxide氧化硼100毫升BR96%  HumanApelin36,AP12ELISAKitApelin36(AP36)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

溴烴基二基代本銨(新潔爾滅) Bqnzyldodqcyldimqthylcmmonium bromidq 781-4-1  人抗體(EHF-Ab)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

甲基纖維素 (高粘度) Methyl cellulose (viscosity 4000cP) 9004-67-5 100G 分離試劑  小鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白2(G2)免疫試劑盒 Mouse neuregulin-2,G2 ELISA kit

實驗操作:
1
、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶,置于超靜臺吹干或45烘箱烘干(切記保持無菌),4冰箱放置,備用。
2
、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3
、材料預(yù)處理:將獲取的放入含有1% P/S1 × PBS pH 7.4 )中反復(fù)洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4
、除去內(nèi)皮細胞:將縱向剪開, 內(nèi)膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動內(nèi)膜層4-5遍,去掉內(nèi)皮細胞,用1 × PBS pH 7.4 )洗滌3次。
5
、分離中膜:將去掉內(nèi)膜的,繼續(xù)刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS pH 7.4 ),轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
6
、消化:在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37水浴消化15min
7
、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按11加入消化終止液,中止酶反應(yīng);余下的組織繼續(xù)加入消化液,消化15min ,重復(fù)消化3次。
8
、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養(yǎng)液重懸,染色計數(shù)細胞。
9
、培養(yǎng)細胞密度:調(diào)整細胞密度以5 × 105/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10
、培養(yǎng):放置于375% CO2培養(yǎng)箱中。


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