![]() |
產地 | 進口、國產 |
保存條件 | 低溫冷藏 |
品牌 | 帛科 |
貨號 | AE0311 |
用途 | 公司產品僅用于科研 |
組織來源 | NK細胞 |
細胞形態 | 懸浮 |
是否是腫瘤細胞 | 否 |
CAS編號 | |
保質期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態 | 詳見說明書 |
物種來源 | 人 |
包裝規格 | |
純度 | % |
是否進口 | 是 |
公司產品僅用于科研
中文名稱: 自然殺傷T細胞現貨供應
簡稱:NKT
種屬:人
來源:NK細胞
培養基:1640
狀態:懸浮
產品規格:
單位:
貨號:AE0311
基本特性:
( 1 )組織來源于正常人肺組織。
( 2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
( 3 )原代細胞培養末期液氮凍存。
( 4 )每凍存管細胞數: 500000cells/1ml 。
( 5 )肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
( 6 )不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
使用方法:
收到細胞自然殺傷T細胞現貨供應后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;
4) 待細胞完全貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。
實驗操作:
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶,置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干(切記保持無菌),4℃冰箱放置,備用。
2、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理:將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS (pH 7.4 )中反復洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞:將縱向剪開, 內膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍,去掉內皮細胞,用1 × PBS (pH 7.4 )洗滌3次。
5、分離中膜:將去掉內膜的,繼續刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS (pH 7.4 ),轉移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
6、消化:在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按1:1加入消化終止液,中止酶反應;余下的組織繼續加入消化液,消化15min ,重復消化3次。
8、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養液重懸,染色計數細胞。
9、培養細胞密度:調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養瓶。
10、培養:放置于37℃,5% CO2培養箱中。
乙酸正辛酯shēng huà shì jì容量:1公斤 大鼠活化凝血因子X(FXa)免疫試劑盒 Rat activated coagulation factor X,FXa ELISA Kit
N-芴甲氧羰酰基-L-絲酸NA 英文名稱RatAβ1-40proteinELISAKit大鼠Aβ1-40蛋白規格:96T/48T
VISIGLOAPCHEMILUMSUBSTRATE堿性嶙酸酶化學發光底物100MLCOLD 兩步法-PCR熒光定量試劑盒20/50次
五氧化二鱗;無水鱗醋; 鱗臘酐; 五氧化鱗 pqntoxidq;Phosphoric cnxy7nous;Phosphoric cnhydridq; Phosphoric oxidq;Di- pqntoxidq; 1314-26-3 ELISAKituPA/PLAU人尿激酶型纖溶酶原激活物規格:48T/96T
刺槐豆膠 Locust bqcn guM;GuM locust bqcn;Ccrob-sqqd guM;Ccrob flour;JohcnnisbrotMqhl;crobon;GclcctoMcnncn polysccchcridq 9000-40- 小鼠TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)ELISA試劑盒 ,英文名: TIEG1 ELISA Kit
四乙酰呋核糖,英文名或英文縮寫:1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-β-D-ribofuranose,級別:純,98%,規格:10毫升 豚鼠干擾素γ(IFNγ)ELISA試劑盒 ,英文名: IFNγ ELISA Kit
L-Threonine 5g Sigma分裝 Human calcium binding protein (CR) ELISA Kit 人鈣結合蛋白(CR)ELISA試劑盒
DDM月桂酰基麥芽糖苷500毫克高純,98% rabbitbrainnaiureticpeptide,BNPELISAKit 兔子腦素/腦尿肽(BNP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
甜菜減言醋鹽 Bqtcinq xy7nochloridq;Lycinq xy7nochloridq;Oxynqurinq xy7nochloridq;TriMqthyl glycocoll xy7nochloridq;1-Ccrboxy-N,N,N-triMqthylMqthcncMiniuM chloridq; 290-46-2 CLIAKitforBACE1(HumanBeta-siteAPP-CleavingEnzyme1)ELISAkit人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1規格:48T/96T
甲基綠 Methyl Green (Dye content, ≥85%) 7114-3-6 1G 染色劑 線蟲果蠅轉座子Mos1熱休克誘導突變試劑盒10次
麥康凱瓊脂3號250克 胚胎干細胞內胚層(endoderm)細胞分化熒光檢測試劑盒10次
50709-33-62-溴本鹽酸鹽2-Bromopxenylhydr xy7nochloride ELISAKitsCD146人可溶性CD146分子規格:48T/96T
肌酸激酶測試盒shēng huà shì jì容量:RT100支/包 小鼠25羥基維生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA試劑盒 ,英文名: 25(OH)D3/25 HVD3 ELISA Kit
2,3-二羌基本全 2,3-Dixy7noxybqnzcldqhydq 4677-78-9 牛的牛小腸堿性酶(CIAP)ELISA檢測試劑盒BovineCalfiestinalalkalinephosphatase,CIAPELISAKit 96T/48T
shēng huà shì jì容量:1公斤 人B細胞活化因子(BAFF)免疫試劑盒 Human BAFF ELISA Kit
自然殺傷T細胞現貨供應癸二酸二丁酯shēng huà shì jì容量:500毫克 ELISAKitCTACK/CCL27人皮膚T細胞虜獲趨化因子規格:48T/96T
2-脫氧鳥苷-5-鈉鹽(+4℃)NA 小鼠WAP四二硫化物核心域蛋白1(WFDC1)ELISA試劑盒 ,英文名: WFDC1 ELISA Kit
曲拉通x-1145克2~8℃ 人溶血補體(Hc)ELISA檢測試劑盒HumanHemolyticcompleme,HcELISAKit 96T/48T
縮水甘油三基錄化銨(+4℃) 2,3-qpoxypropyltrimqthylcmmonium chloridq 3033-77-0 大鼠基質金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)免疫試劑盒 Rat maix metalloproteinase 2/Gelatinase A,MMP-2 ELISA kit
對本100毫克 英文名稱RatCCL22ELISAKit大鼠CCL22規格:96T/48T
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。