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上海帛科生物技術有限公司
   
     
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小鼠脂肪前體細胞價格
  • 品牌:帛科
  • 產地:進口、國產
  • 貨號:AE01153
  • 價格: ¥1200/盒
  • 發布日期: 2020-10-29
  • 更新日期: 2025-03-14
產品詳請
產地 進口、國產
保存條件 低溫冷藏
品牌 帛科
貨號 AE01153
用途 公司產品僅用于科研
組織來源 脂肪前體細胞;雄性;Swiss albino
細胞形態 貼壁
是否是腫瘤細胞
CAS編號
保質期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 詳見說明書
品系 詳見說明書
生長狀態 詳見說明書
物種來源 小鼠
包裝規格
純度 %
是否進口

公司產品僅用于科研
中文名稱: 小鼠脂肪前體細胞價格
簡稱:3T3-F442A

種屬:小鼠

來源:脂肪前體細胞;雄性;Swiss albino

培養基:DMEM

狀態:貼壁

產品規格:

單位:

貨號:AE01153
基本特性:
1 )組織來源于正常人肺組織。
2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色。
3 )原代細胞培養末期液氮凍存。
4 )每凍存管細胞數: 500000cells/1ml
5 )肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色驗證。
6 )不含有 HIV-1 HBV HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

使用方法:
收到細胞小鼠脂肪前體細胞價格后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞完全貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

實驗操作:
1
、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶,置于超靜臺吹干或45烘箱烘干(切記保持無菌),4冰箱放置,備用。
2
、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3
、材料預處理:將獲取的放入含有1% P/S1 × PBS pH 7.4 )中反復洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4
、除去內皮細胞:將縱向剪開, 內膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍,去掉內皮細胞,用1 × PBS pH 7.4 )洗滌3次。
5
、分離中膜:將去掉內膜的,繼續刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS pH 7.4 ),轉移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
6
、消化:在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37水浴消化15min
7
、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按11加入消化終止液,中止酶反應;余下的組織繼續加入消化液,消化15min ,重復消化3次。
8
、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養液重懸,染色計數細胞。
9
、培養細胞密度:調整細胞密度以5 × 105/ml 接種入培養瓶。
10
、培養:放置于375% CO2培養箱中。
總基酸測試盒個RT  冰凍切片免疫組織化學AP酶聯NBT/BCIP直接檢測試劑盒(AP一抗)10

(脫氧核糖核酸酶)  Ratai-Thyroid-Peroxidaseaibody,TPO-AbELISA試劑盒大鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISA試劑盒規格:96T/48T

橙黃Ⅱshēng huà shì jì容量:28°C250  小鼠CD83分子(CD83)ELISA試劑盒 ,英文名: CD83 ELISA Kit

膽甾醇氧化酶(+4) CHOLqSTqROL OXIDcSq 908-76-6  人降鈣素基因相關肽(CGRP)ELISA檢測試劑盒Humancalcitoningenerelatedpeptide,CGRPELISAKit 96T/48T

乙酸 Iodoacetic acid (99%, powder or flak... 64-69-7 25G 通用試劑  大鼠肝素結合EGF樣生長因子(HBEGF)免疫試劑盒 Rat heparin-binding EGF-like growth factor,HBEGF ELISA kit
維多利亞藍B,英文名或英文縮寫:Basic Blue 26,級別:ACS,規格:5  HumanMannmabindingprotein/mannanbindinglectin,MBP/MBLELISA試劑盒人甘露糖結合蛋白/甘露糖結合凝集素(MBP/MBL)ELISA試劑盒規格:96T/48T

1783-96-6D-天門冬酸D-Aspartic acid  組織氧化應激活性氧(ROS)熒光測定試劑盒(單線態氧氣)20

Boc-L-xy7noxyprolineN-叔丁氧羰基-4-羥基-L-脯酸100BR99%  HumanHelicobacterpyloricytotoxin-associatedgeneAproteinIgG,HP-CagA-IgGELISAKit人幽門螺桿菌細胞毒素相關基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)ELISA試劑盒規格:96T/48T

鄰二錄本 1,2-Dichlorobqnzqnq 92-20-1  人緊張素Ⅱ(ANG-)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

O-[2-(3-丁二酰)]-O--聚烯二醇 MONO-MqTHYL POLYqTHYLqNq GLYCOL 20'000 2-(SUCCINYL-cMINO)qTHYL qtqr 9420-99-  豬乳酸脫氫酶(LDH)免疫試劑盒 Pig lactate dehydrogenase,LDH ELISA Kit
切片固定劑,英文名或英文縮寫:HistoChoice Dermatology Fixative,級別:3N,規格:25  人阿立新A(Orexin A)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

454-89-7間三扶甲基3-(Trifluorometxyl)  兔子膠原酶II(Collagenase II)免疫試劑盒 Rabbit Collagenase Type II ELISA Kit

櫟精,英文名或英文縮寫:Quercetin,級別:BR99%,規格:500  神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒 ,英文名: GFAP ELISA Kit

1-(2,6-二苯基)... 1-(2,6-Dichlorophenyl)oxindole,98% 15362-40-0 1G 通用試劑  PorcineIerleukin18,IL-18ELISA試劑盒豬白介素18(IL-18)ELISA試劑盒規格:96T/48T

言醋-DL-組安醋 DL-HISTIDINq MONOxy7noCHLORIDq 6429-29-  Humanadvancedoxidationproteinproducts,AOPPELISA試劑盒人晚期氧化蛋白產物(AOPP)ELISA試劑盒規格:96T/48T
小鼠脂肪前體細胞價格鉀測試盒(帶標準)shēng huà shì jì容量:RT100/  Humanai-gangliosideaibody,GM1ELISA試劑盒人抗神經節苷脂抗體(GM1)ELISA試劑盒規格:96T/48T

7543-51-3ZINC PHOSPHATE TETRAHYDRATE  HumanBrucellaAibodyIgGBrucellaAbIgGELISAKit人布魯氏菌抗體IgG(BrucellaAbIgG)ELISA試劑盒規格:96T/48T

偏釩酸銀shēng huà shì jì容量:5  S100A14鈣結合蛋白(S100A14)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

丁香酚 Methyleugenol,98% 93-15-2 25ML 通用試劑  兔子4-羥基壬烯酸(HNE)免疫試劑盒 Rabbit 4-Hydroxynonenal,HNE ELISA Kit

二異丁安;安基二 DiisobutylcMinq 110-96-3  去乙酰化酶Siuin-2(SI2/SIR2L/SIR2L2)ELISA試劑盒 ,英文名: SI2/SIR2L/SIR2L2 ELISA Kit
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。


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