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產地 | 科研 |
保存條件 | 低溫冷藏 |
品牌 | 帛科 |
貨號 | AE0366 |
用途 | 公司產品僅用于科研 |
組織來源 | 胚腎;自發永生 |
細胞形態 | 貼壁 |
是否是腫瘤細胞 | 否 |
CAS編號 | |
保質期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態 | 詳見說明書 |
物種來源 | 猴 |
包裝規格 | 1×106 |
純度 | % |
是否進口 | 是 |
使用方法:
收到細胞猴胎腎細胞直銷后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;
4) 待細胞完全貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。
公司產品僅用于科研
中文名稱: 猴胎腎細胞直銷
簡稱:MA-104
種屬:猴
來源:胚腎;自發永生
培養基:DMEM
狀態:貼壁
產品規格:1×106
單位:T25/瓶
貨號:AE0366
基本特性:
( 1 )組織來源于正常人肺組織。
( 2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
( 3 )原代細胞培養末期液氮凍存。
( 4 )每凍存管細胞數: 500000cells/1ml 。
( 5 )肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
( 6 )不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
Nifedipine 21829-25-4 中文名:硝苯地平 分子式:C17H18N2O6 度:98.0% 關鍵詞: 小鼠纖溶抑制因子/凝血酶激活的纖溶抑制物(TAFI)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Nicorandil 65141-46-0 中文名:尼可地爾 分子式:C8H9N3O4 度:98.0% 關鍵詞: 小鼠小鼠透明質酸 英文名稱: Mouse Hyaluronic Acid 規格: 48T/96T 英文縮寫: HA
Nicarbazin 330-95-0 中文名:尼卡巴嗪 分子式:C19H18N6O6 度:99.0% 小鼠低氧誘導因子1a 英文名稱: Hypoxia Inducible Factor 1a 規格: 48T/96T 英文縮寫: HIF-1α
Nevirapine 129618-40-2 中文名:奈偉拉平 分子式:C15H14N4O 度:98.0% 小鼠熱休克蛋白60 英文名稱: Heat shock protein 60 規格: 48T/96T 英文縮寫: Hsp-60
Neutral berberine sulfate 316-41-6 中文名:硫酸黃連素 分子式:C20H20NO8S 度:98.0% 小鼠組胺 英文名稱: Histamine 規格: 48T/96T 英文縮寫: HIS
小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Glycerol 中文名:甘油 分子式:C3H8O3 度:%
小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)ELISAKit ELISA. 96T/48T Glycerol 1-(26-hydroxyhexacosanoate) 177602-14-1 中文名: 分子式:C29H58O5
小鼠熱休克蛋白27(HSP-27)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Glycerol 中文名:甘油 分子式:C3H8O3
小鼠熱休克蛋白20(Hsp-20)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Glycerol 56-81-5 中文名:甘油 分子式:C3H8O3 度:% 關鍵詞:
小鼠缺血修飾白蛋白elisa試劑盒 小鼠缺血修飾白蛋白試劑盒 規格型號:96T/48T 小鼠缺血修飾白蛋白試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠缺血修飾白蛋白試劑盒、小鼠缺血修飾白蛋白elisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質期:6個月。 Glyceryl hexacosanoate 127098-14-0 中文名: 分子式:C29H58O4 度:% 關鍵詞:
Methyl 2,2-dithienylglycolate 26447-85-8 中文名: 分子式:C11H10O3S2 rabbitIerleukin6,IL-6ELISAKit 兔子白介素6(IL-6)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
Tiotropium bromide 136310-93-5 中文名:噻托溴銨 分子式:C19H22NO4S2 CLIAKitforBeta-CG(HumanChorionicGonadoophinBeta)ELISAKit人絨毛膜激素β規格:48T/96T
4-(4-(5-(Aminomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)morpholin-3-one 898543-06-1 中文名: 分子式:C14H18ClN3O4 細菌乙醇脫氫酶總活性(NDMA)比色法定量檢測試劑盒20次
Lenalidomide 191732-72-6 中文名:來那度胺 分子式:C13H13N3O3 rabbitfollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit兔子促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒規格:96T/48T
Fludarabine 21679-14-1 中文名:氟達拉賓 分子式:C10H12FN5O4 豚鼠白介素1α(IL1α)ELISA試劑盒 ,英文名: IL1α ELISA Kit
猴胎腎細胞直銷半乳糖凝集素 -3(Galectin-3) 作用: ELISA 規格: 48T/96T 進口分裝 3-O-(6'-O-Galloyl)-β-D-glucopyranosylmaltol 163397-38-4 中文名: 分子式:C19H20O12
半胱天冬蛋白酶-3 英文名稱: cysteine-aspaic acid protease-3 規格: 48T/96T 英文縮寫: Caspase-3 Nifuroxazide 965-52-6 中文名:硝呋酚 分子式:C12H9N3O5
半胱天冬蛋白酶-2 英文名稱: cysteine-aspaic acid protease-2 規格: 48T/96T 英文縮寫: Caspase-2 Nifuroxazide 965-52-6 中文名:硝呋酚 分子式:C12H9N3O5 度:98.0% 關鍵詞:
半胱天冬蛋白酶-1 英文名稱: cysteine-aspaic acid protease-1 規格: 48T/96T 英文縮寫: Caspase-1 Nifuroxazide 中文名:硝呋酚 分子式:C12H9N3O5
抑制因子 (LIF) 作用: ELISA 規格: 48T/96T 進口分裝 3-Amino-2-naphthoic acid 5959-52-4 中文名:3-氨基-2-萘甲酸 分子式:C11H9NO2
實驗操作:
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶,置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干(切記保持無菌),4℃冰箱放置,備用。
2、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理:將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS (pH 7.4 )中反復洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞:將縱向剪開, 內膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍,去掉內皮細胞,用1 × PBS (pH 7.4 )洗滌3次。
5、分離中膜:將去掉內膜的,繼續刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS (pH 7.4 ),轉移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
6、消化:在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按1:1加入消化終止液,中止酶反應;余下的組織繼續加入消化液,消化15min ,重復消化3次。
8、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養液重懸,染色計數細胞。
9、培養細胞密度:調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養瓶。
10、培養:放置于37℃,5% CO2培養箱中。