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| 產地 | 科研 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | AE0651 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 結腸癌；女性 |
| 細胞形態 | 貼壁 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 詳見說明書 |
| 物種來源 | 人 |
| 包裝規格 | |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
使用方法：
收到細胞人結細胞價格后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞完全貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。
公司產品僅用于科研
中文名稱： 人結細胞價格
簡稱：WiDr
種屬：人
來源：；女性
培養基：1640
狀態：貼壁
產品規格：
單位：
貨號：AE0651
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
9-Methoxy-α-lapachone 中文名： 分子式：C16H16O4 異育銀鯽球蛋白D 英文名稱： Freshwater fish Immunoglobulin D 規格： 48T/96T 英文縮寫： IgD
9-Hydroxy-α-lapachone 中文名： 分子式：C15H14O4 異育銀鯽球蛋白M 英文名稱： Freshwater fish Immunoglobulin M 規格： 48T/96T 英文縮寫： IgM
9-Hydroxy-4-androstene-3,17-dione 中文名：9-羥基-4-雄甾烯-3,17-二酮 分子式：C19H26O3 異育銀鯽白細胞間介素22 英文名稱： Freshwater fish Ierleukin 22 規格： 48T/96T 英文縮寫： IL-22
9-Dehydroandrostenedione 中文名：9-去氫雄烯二酮 分子式：C19H24O2 異基-β-D-硫代半乳糖苷 10g
9-Anthracenylmethyl acrylate 中文名：丙烯酸-9-蒽甲酯 分子式：C18H14O2 IPTG,DioxaneFree 100g
血小板膜糖蛋白 (GP IIb/IIIa) 作用： ELISA 規格： 48T/96T 進口分裝 Pentoxyverine 中文名：枸櫞酸噴托維林 分子式：C26H39NO10 度：98.0%
血小板活化因子受體 英文名稱： Human Platelet Activating Factor Receptor 規格： 48T/96T 英文縮寫： PAFR Aspergillon A 中文名： 分子式：C22H32O 度：98.0%
血小板活化因子 (PAF) 作用： ELISA 規格： 96T 原裝進口 Pentagalloylglucose 中文名：五沒食子酰葡萄糖 分子式：C41H32O26 度：98.0%
血小板活化因子 英文名稱： platelet active factor 規格： 48T/96T 英文縮寫： PAF Qingyangshengenin 3-O-α-L-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-oleandropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside 1808159-02-5 中文名： 分子式：C56H84O20
含量試劑盒 酶標法 50管/48樣 4-(4-Aminophenyl)morpholin-3-one 438056-69-0 中文名： 分子式：C10H12N2O2
Ophiopogonin D 中文名：麥冬皂苷D 分子式：C44H70O16 度：% 兔子白介素2elisa試劑盒 兔子白介素2試劑盒 規格型號：96T/48T 兔子白介素2試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔子白介素2試劑盒、兔子白介素2elisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
β-Sitosterol 中文名：β-谷甾醇 分子式：C29H50O 度：98.0% 人α2巨球蛋白elisa試劑盒 人α2巨球蛋白試劑盒 規格型號：96T/48T 人α2巨球蛋白試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：人α2巨球蛋白試劑盒、人α2巨球蛋白elisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
Thevetin B 中文名： 分子式：C42H66O18 度：97.5% 兔內皮型合成酶(eNOS)ELISAKit ELISA. 96T/48T
6,7-Dihydroneridienone A 中文名： 分子式：C21H28O3 度：% 兔尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Dregeoside A11 中文名： 分子式：C55H88O22 度：% 兔尿激酶型纖溶酶原激活物(uPA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
人結細胞價格生長激素 英文名稱： growth hormone 規格： 48T/96T 英文縮寫： HGH Przewaquinone A 76843-23-7 中文名：紫丹參甲素 分子式：C19H18O4 度：98.0% 關鍵詞： ; 鼠尾草屬; 二萜醌; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫
生長分化因子-3 英文名稱： growth differeiation factor 3 規格： 48T/96T 英文縮寫： GDF-3 3-Nitro-1-(4-octylphenyl)-1-propanone 899822-97-0 中文名： 分子式：C17H25NO3 度：98.0% 關鍵詞：
生長分化因子 -3(GDF-3) 作用： ELISA 規格： 48T/96T 進口分裝 Nitrendipine 39562-70-4 中文名：尼群地平 分子式：C18H20N2O6
生長分化因子 -15(GDF-15) 作用： ELISA 規格： 48T/96T 進口分裝 3-Nitro-1-(4-octylphenyl)-1-propanone 中文名： 分子式：C17H25NO3
生化檢測試劑盒 3-Methylamino-1-(2-thienyl)-1-propanol 116539-55-0 中文名： 分子式：C8H13NOS 度：98.0%
實驗操作：
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養液重懸，染色計數細胞。
9、培養細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養瓶。
10、培養：放置于37℃，5% CO2培養箱中。
