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上海帛科生物技術有限公司
   
     
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SUPER Green I (效果同SYBR Green I)核酸染料(10,000× DMSO溶液)(PCR級)直
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:BK0031
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-10-22
  • 更新日期: 2025-03-14
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BK0031
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
包裝規(guī)格 100 μL 1 mL
純度 詳見說明書%
CAS編號
是否進口

參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:SUPER Green I (效果同SYBR Green I)核酸染料(10,000× DMSO溶液)(PCR級)
英文名稱:SUPER Green I nucleic acid gel stain *10,000× concentrate in DMSO*  (PCR Grade)
貨號:BK0031
產(chǎn)品規(guī)格:100 μL 1 mL
產(chǎn)品有效期:一年

實驗要點:
1
CTAB 溶液在低于15時會析出沉淀,因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預熱。  
2
.在最適條件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀,很容易一下子就從溶液中鉤出。不過,某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質,特別是多糖,使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀,這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3
.飽和酚雖然可有效地使蛋白質變性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)mRNA。如果用苯酚和氯仿的混合液,可減輕這兩種現(xiàn)象,同時可加入適量的異戊醇(苯酚氯仿異戊醇=25:24:1),異戊醇的作用是消泡,并使蛋白質層緊密,使水相和有機相分層較好。 細菌的培養(yǎng)和收集 將含有質粒pBS DH5α菌種接種在LB 固體培養(yǎng)基(50μg/ml Amp), 37培養(yǎng)12-24 小時。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養(yǎng)基(50μg/ml Amp),37振蕩培養(yǎng)約12 小時至對數(shù)生長后期。小量提取法對于從大量轉化子中制備少量部分純化的質粒DNA 十分有用。這些方法共同特點是簡便、快速,能同時處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。
分光光度計
分光光度計,又稱光譜儀(spectrometer),是將成分復雜的光,分解為光譜線的科學儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200~380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的380~780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后,可得到由紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源。
電泳儀
電泳技術是分子生物學研究不可缺少的重要分析手段。所謂電泳,是指帶電粒子在電場中的運動,不同物質由于所帶電荷及分子量的不同,因此在電場中運動速度不同,根據(jù)這一特征,應用電泳法便可以對不同物質進行定性或定量分析,或將一定混合物進行組份分析或單個組份提取制備。
分析天平
分析天平是比臺秤更為精確的稱量儀器,可精確稱量至0.0001g (即0.1mg)以上。分析天平類型多種多樣,但其原理與使用方法基本相同。機械天平根據(jù)杠桿原理,當天平達平衡時,物體的質量即等于砝碼的質量;電子分析天平多采用電磁平衡方式,因稱出的是重量,需要校準來消除重力加速度的影響。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品:
LY9 Others Mouse 小鼠 Ly9 / CD229 / SLAMF3 人細胞裂解液 (陽性對照) 對葉百部堿(標準品)質量規(guī)格:HPLC98%,標準品Tuberstemonine

小鼠T細胞瘤細胞;Cyc-Tag(S49)莪術醇(標準品)質量規(guī)格:HPLC98%,標準品Curcumol

CD40 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 CD40 / TNFRSF5 人細胞裂解液 (陽性對照) 莪術二酮(標準品)質量規(guī)格:HPLC98%,標準品Curdione

U251人細胞 Human glioma cell line U251 DMEM+10% FBS蒽醌(標準品)質量規(guī)格:HPLC98%,標準品Anthraquinone

U251細胞,人神經(jīng)細胞 滑假絲酵母 人海馬趾神經(jīng)元RNAHN-h miRNA5 μg對稱N,N-二甲基精氨酸質量規(guī)格:>95%(2S)-2-amino-5-[(N,N'-dimethylcarbamimidoyl)amino]pentanoic acid
IL2RA Others Cynomolgus
食蟹猴 IL2RA 人細胞裂解液 (陽性對照) 基磺酸shēng huà shì jì容量:100毫克

CM-H098人真皮微內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基100mL錄磺酰異青醋酯 Chlorosulfonyl isocycnctq 1189-71-2

BGC-803細胞,人細胞 人細胞,HOS細胞 人臍內(nèi)皮細胞;HUV-EC鹽酸胍 (分子生物級) Guanidine hydrochloride (for molecular... 1950-1-1 100G 通用試劑

EL4(小鼠瘤細胞) 5×106cells/瓶×2N-(羥甲基)甲基-2-基乙磺酸鈉鹽shēng huà shì jì容量:保存:-2050/300ul/

BSG Others Human CD147 / EMMPRIN / Basigin 人細胞裂解液 (陽性對照) DTE 1g/5g/25g原裝 Amresco 0425
FO
小鼠細胞 Mouse myeloma cell line FO DMEM培養(yǎng)基+10%FBS十二烷基乙基化,英文名或英文縮寫:EDDAB,級別:BS,規(guī)格:25毫克

IL12A & IL12B Protein Mouse 重組小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白減式?jīng)]食子醋鉍 BisMuth Subgcllctq (cS) 1999/6/3

U14-GFP(小鼠子細胞) 5×106cells/瓶×2 SW 1088[SW-1088; SW1088](人腦星型細胞)Hanks液,英文名或英文縮寫:Hanks solution,級別:BR,規(guī)格:100

CM-R121大鼠角膜內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基100mL2,3,5-三代本酸,英文名或英文縮寫:TIBA,級別:CP99%,規(guī)格:5

CRP Others Human CRP / C-Reactive Protein 人細胞裂解液 (陽性對照) BisBenzimideHoechstNo.33258 25mg/100mg/500mg Sigma B-2883
SUPER Green I
(效果同SYBR Green I)核酸染料(10,000× DMSO溶液)(PCR級)人平滑肌細胞總RNAHBSMC NA檸檬酸鐵銨Ammomium ferric 質量規(guī)格:AR

小鼠雪旺細胞(MSC)(5×105)氯化膽堿Choline chloride質量規(guī)格:>98%,適用于細胞培養(yǎng)

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO 1beta9,12.5 Clone 36D-葡萄糖酸內(nèi)酯D-Gluconolactone質量規(guī)格:>99%

小鼠胚胎成纖維細胞(HNP抗性);HNP MEF(CF-1) 小鼠小梁網(wǎng)細胞完全培養(yǎng)基 100mL氯吡脲;氯吡苯脲;吡效隆Forchlorfenuron,4-CPPU,CPPU,KT-30質量規(guī)格:>98%,BR

GC-1, 鼠精原細胞 Mouse醋酸鎂四水(分子生物學級)Magnesium acetate, tetrahydrate質量規(guī)格:>99%,分子生物學級
操作流程:
1.
SUPER Green I (效果同SYBR Green I)核酸染料(10,000× DMSO溶液)(PCR級) 根據(jù)要保存的各樣本的體積,計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應當是組織體積的10倍(如100mg組織約用1ml RNAwait);離心收集2×106細胞RNAwait的用量是1ml
2.
RNAwait按需要量分裝入自備保存管中;
3.
快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀,立即完全浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入,組織中間部位的RNA不能受到保護。較小的組織(如大鼠的、脾臟,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait
4.
保存時先將樣本浸入RNAwait后置4冰箱過夜(4過夜是必需的,這樣可使RNAwait完全滲入到組織中),然后轉移到-20冰箱(RNAwait-20時仍為液態(tài),有結晶析出,是正常情況);或者在4冰箱過夜后,從RNAwait中取出組織塊,轉移到-80冰箱。在RNAwait中保存的標本,反復凍融至室溫20次不影響RNA的質量。


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