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| 產地 | 進口、國產 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP7228 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50T |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
PCR實驗方法步驟：
解沒食子酸鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
產品僅供科研使用3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
產品參數(shù)：
產品名稱：解沒食子酸鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Streptococcus gallolyticus
產品規(guī)格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年
注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
腎系膜細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)FAD-Na2黃素腺嘌呤二核甙酸二鈉100u超，98%，二水物
Kasumi-1細胞，人急性成髓細胞 615小鼠T細胞性瘤株,L7912細胞 超氧化物歧化酶分析試劑盒SOD3,3-二己基氧雜羰花青典化物 98% 3,3'-DIHqXYLOXcCcRBOCYcNINq IODIDq 2313/8/4
NCI-H524(人非小細胞細胞) 5×106cells/瓶×2D-pxenylglycine本甘酸5克BR，99%
C6(大鼠細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-00063T3-L1(小鼠胚胎成纖維細胞)5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-Swiss albinoN-P-K(7-6-19)花寶1號1KU超，99%
牛腎細胞;MDBK;γ-丁內酯;4-羥基內酯1,4-Butyrolactone;1,4-Butanolide;1,2-Butanolide;γ-xy7noxybutyric acid lactone;4-xy7noxybutyric acid-γ-lactone
綠色熒光蛋白標記小鼠前細胞;MFC-GFP大觀霉素（標準品）spectinomycin質量規(guī)格：效價測定
ADAM12 Others Human 人 ADAM12 人細胞裂解液 (陽性對照) 5-甲基四氫葉酸5-MTHF；5-Methyltetrahydrofolic Acid Calcium Salt Trihydrate質量規(guī)格：進口，鈣鹽三水合物
人結直腸腺癌細胞;HCT-8 [HRT-18]吉它霉素（標準品）Kitasamycin質量規(guī)格：效價測定
FAM3C Others Human 人 FAM3C / ILEI 人細胞裂解液 (陽性對照) 交沙霉素（標準品）josamycin質量規(guī)格：效價測定
CM-R018大鼠頜下腺上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL醋酸麥迪霉素（標準品）Midecamycin Acetate質量規(guī)格：效價測定
大鼠細胞;GH3錄化亞鐵100克
人脈絡絲成纖維細胞 (HCPF)( 5×105 )二安基全縮二醇 2,2-Diqthoxy-N,N-dimqthylqthylcminq 3616-26-6
腸平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)鈉1克
人色素瘤細胞;A875 大鼠腸上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mLBICInepICINE*白色粉末RTsigma
DH82 狗腎惡性癥細胞123-56-8丁二Succinimide
解沒食子酸鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒HT-29人細胞 HT-29 human colon cancer cells McCoy's *+10%FBS克羅米通Crotamiton 質量規(guī)格：>97%,BR
TNFSF12 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 人 TNFSF12 蛋白 (Fc 標簽)L-組氨酸L-Histidine質量規(guī)格：>99%,BR
人虹狀體上皮細胞 (HIPEpiC)( 5×105 ) HUM, 正常人主動脈平滑肌細胞 HumanL-丙氨酸L-Alanine質量規(guī)格：>99%,BR
人T瘤細胞Jurkat亞系;Jurkat77L-酪氨酸L-Tyrosine質量規(guī)格：>99%,BR
STC2 Others Human 人 STC2 / Stanniocalcin 2 人細胞裂解液 (陽性對照) L-酪氨酸(標準品)L-Tyrosine質量規(guī)格：>98%,標準品
操作流程：
產品僅供科研使用1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區(qū)，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數(shù)應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。
