久久亚洲中文字幕无码_18禁止午夜福利体验区_情人伊人久久综合亚洲_少妇aaa级久久久无码精品片_成人一区二区免费视频

上海帛科生物技術有限公司
   
     
您當前的位置: 網站首頁 > 產品展廳 >熒光定量PCR試劑盒 >新港沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒
新港沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒
  • 品牌:帛科
  • 產地:進口、國產
  • 貨號:BKP7167
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發布日期: 2020-06-24
  • 更新日期: 2025-03-14
產品詳請
產地 進口、國產
品牌 帛科
貨號 BKP7167
用途 公司產品僅用于科研
包裝規格 50T
純度 詳見說明書%
CAS編號
是否進口

概述:
熒光定量PCR的基本原理就是在PCR擴增過程中,隨著PCR循環數的遞增,PCR產物不斷積累,熒光信號也會相應的增加,這樣就可以通過熒光強度的變化來對PCR反應進行實時的監測。產品僅供科研使用本公司根據您的科研需求可以提供SYBR Green染料法和TaqMan探針法。通過對DNARNA的熒光定量PCR監測, 實現基因的相對定量、定量和定性分析。

產品名稱

英文名稱

貨號

新港沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Salmonella newport

BKP7167

實時熒光定量PCR
實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統定量只能終點檢測的局限,實現了每一輪循環均檢測一次熒光信號的強度,并記錄在電腦軟件之中,通過對每個樣品Ct值的計算,根據標準曲線獲得定量結果。因此,實時熒光定量PCR無需內標是建立在兩個基礎之上的:
1
Ct值的重現性PCR循環在到達Ct值所在的循環數時,剛剛進入真正的指數擴增期(對數期),此時微小誤差尚未放大,因此Ct值的重現性極好,即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內擴增,得到的Ct值是恒定的。
2
Ct值與起始模板的線性關系由于Ct值與起始模板的對數存在線性關系,可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定,因此,實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。
外標準曲線的定量方法相比內標法是一種準確的、值得信賴的科學方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準確,重現性*的定量方法,已得到全世界的公認,廣泛用于基因表達研究、轉基因研究,藥物考核、病原體檢測等諸多領域。
探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖:

使用方法:
一、新港沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒稀釋PCR陽性對照(以10E2-10E7拷貝/μL610倍稀釋度為例)
1.
注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
2.
標記6個離心管,分別為765432
3.
用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.
7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩1分鐘,得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
5.
換槍頭,在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
6.
換槍頭,在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中,充分震蕩1分鐘,得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
7.
重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
二、樣品DNA的制備
8.
如果有N個樣品,必須設置N+2個提取,多出的一個是PC(樣品制備陽性對照),一個是NC(樣品制備陰性對照)。可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號(濃度為1×10E4 拷貝/μL10μL相當于1萬拷貝)或第5號(濃度為1×10E5 拷貝/μL10μL相當于10萬拷貝)再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品,則PCNC的體積也必須是200μL
9.
用自選方法純化樣品的DNA,本試劑盒跟市場上大多數病毒DNA提取試劑盒兼容。
三、設置qPCR反應(20 μL體系,在樣品制備室進行)
10.
如果只做1次重復,則標記N+9PCR管,其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品,1個用于PCR陰性對照,6個用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復,則反應設置數量相應增加23倍。
11.
產品僅用于科研在標記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加)

熒光定量PCR服務:
產品僅供科研使用簡介:實時熒光定量PCR技術于1996年由美國Applied Biosystems公司推出,該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規PCR相比,它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點,目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化;比較不同組織的mRNA表達差異;驗證基因芯片,siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務,全部實驗皆使用進口試劑完成,主要定量PCR儀器。
1
、熒光定量PCR服務要求:
01)請您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總RNA(大于 5 ug/樣品);或直接提供純化好的DNA(大于 5 ug/樣品)。
02)請提供已知的全長基因序列。
03)請提供盡可能詳細的背景資料:DNA/RNA 來源等
2
、熒光定量PCR操作程序
01)引物(探針)設計與合成。
02)提取DNA/RNA,樣本逆轉錄成cDNA
03)進行Real Time PCR實驗,進行實驗結果分析。
04)實驗完成后,提供完整的實驗報告(含軟件分析結果)及引物等實驗材料。
3
、熒光定量PCR的收費標準:
 
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。
IFNG Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 IFNG / Ierferon Gamma 蛋白鈣鹽,英文名或英文縮寫:Calcium propionate,級別:3.5N250-300目,規格:1

HKC(人胚腎上皮細胞) 5×106cells/瓶×2 小腸耶爾森氏菌6--1- 97% 6-Chlorohqxcnol 009-83-8

內皮細胞生長添加物ECGS水合醋酸鑭,英文名或英文縮寫:Lanthanum acetate hydrate,級別:3N,規格:1

CLEC12A Others Human CLEC12A / CLL-1 / DCAL2 人細胞裂解液 (陽性對照) 焦嶙酸鉀25

CSSTSP1 中華鱉脾來源細胞(猩紅S)
人結膜成纖維細胞總RNAHConF NA醋酸卡貝縮宮素,卡比托辛Carbetocin質量規格:>98%,BR

CAT Others Human CAT / Catalase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (±)-柚皮素(標準品)Naringenin 質量規格:HPLC>90%,標準品

豚鼠心肌細胞;GP-H1二乙酰鳥嘌呤N(2),9-Diacetylguanine質量規格:>95%

A-673細胞,橫紋肌瘤細胞 Hela細胞耐藥亞株,Hela/DDP細胞 小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-L1山姜素(標準品)Alpinetin質量規格:HPLC98%,標準品

雜交瘤(B);Z51B3C10H12A12G2F7B5埃博霉素AEpothilone A質量規格:>98%,BR
SCGB1A1 Others Mouse
小鼠 SCGB1A1 / uteroglobin 人細胞裂解液 (陽性對照) Farnesol法呢醇500AR98%

KYSE150 食管鱗癌雷公藤春堿 Wilfortrine (HPLC,98%) 37239-48-8 10MG 標準品

ME-180人子宮頸表皮癌細胞 ME-180 human cervical epidermoid carcinoma cells McCOY's 5A+10%FBS5-拂胞嘧啶 Flucytosinq;2-xy7noxy-4-cMino-5-fluoropyriMidinq;clcobon;cncobon;cncotil;5-FC,RO 2-9915 0-82-7

HGF Protein Rat 重組大鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白酚,英文名或英文縮寫:pxenolphthalein,級別:BR95%,規格:10

小鼠海馬趾星形膠質細胞(MA-h)(5×105) kasumi-1, 人細胞株 Human10108-87-9癸基基錄化銨Decyltrimetxylammonium chloride
新港沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒TNFSF11 Protein Human 重組人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白物質P1-7Substance P (1-7)質量規格:>95%,BR

人結膜纖維原細胞(HConF)(5×105 ) HAVSMC, 人主動脈平滑肌細胞 HumanSB 203580SB203580質量規格:>98%,p38 MAPK抑制劑

人導管癌細胞;ZR-75-306-氨基-3-甲基嘌呤(3MA);細胞自噬抑制劑3-MA;6-Amino-3-methylpurine質量規格:HPLC97%,autophagy inhibitor

ENPEP Others Rat 大鼠 ENPEP / Aminopeptidase A (aa 41-945) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 2,6-二羥基嘌呤;2,6-DihydroxypurineXanthine質量規格:>99%,BR

C2C12, 小鼠肌原細胞Necrostatin1Necrostatin-1質量規格:>98%,RIP1抑制劑
實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA
模板
2
.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3
10×PCR Buffer
4
2mM dNTPmix:含dATPdCTPdGTPdTTP2mM
5
Taq
二、操作步驟
1
.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物110pM               2μl
引物210PM              2μl
Taq
酶(2U/μl            1μl
DNA
模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2
.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93預變性3-5min,進入循環擴增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環30-35次,zui后在72 保溫7min
3
.結束反應,PCR產物放置于4待電泳檢測或-20長期保存。
4
PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。zui好設立一個專用的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
4.PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續性。
6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。


聯系方式
手機:13564080845
主站蜘蛛池模板: 亚洲gv天堂无码男同在线观看| 乱子轮熟睡1区| 含紧一点h边做边走动免费视频| 夜夜高潮夜夜爽夜夜爱爱| 中日av乱码一区二区三区乱码| 成年日韩片av在线网站 | 亚洲av无码专区日韩乱码不卡 | 男人猛吃奶女人爽视频| 思思99re6国产在线播放| 伊人成色综合网| 一本丁香综合久久久久不卡网站| 国产精品美女久久久免费| 看全黄大色黄大片美女| 人妻互换精品一区二区| 免费无码又爽又刺激网站| 亚洲 高清 成人 动漫| 国产毛多水多高潮高清| 亚洲一区二区三区国产精华液| 国产精品久久久久aaaa| 国产嫖妓一区二区三区无码| 亚洲国产成人久久综合区| 亚洲爱婷婷色婷婷五月| 色欲aⅴ亚洲情无码av| 99精品一区二区三区无码吞精| 国产色视频网站免费| 国产男女猛烈无遮挡免费网站| 成年女人爽到高潮喷视频| 在线 | 一区二区三区| 男男19禁啪啪无遮挡免费| 亚洲国产一区二区三区| 无码无套少妇毛多69xxx| 亚洲中文字幕久久精品无码喷水| 亚洲av永久无码精品国产精| 成人午夜高潮a∨猛片| 专干老肥熟女视频网站| 无码国产精品一区二区av| 农村乱人伦一区二区| 亚洲av无码一区二区三区鸳鸯影院| 久久www免费人成人片| 无码精品人妻一区二区三区免费看 | 天堂8在线天堂资源bt|