小鼠腹水瘤細胞復蘇步驟：

    將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。*天換液并檢查細胞密度。次日清晨，實驗室里彌漫著淡淡的培養基香氣，輕輕揭開培養瓶的蓋子，只見細胞貼壁生長良好，形態飽滿，呈現出健康的綠色光澤。我小心翼翼地吸去舊培養基，以避免對細胞造成機械損傷，隨后緩緩加入新鮮預熱至37℃的5mL培養基。這一步驟不僅為細胞提供了必要的營養，還幫助去除了代謝廢物，促進了細胞的進一步生長與分裂。

    接下來，利用顯微鏡進行細胞計數，通過血球計數板估算出當前的細胞密度，并根據實驗需求調整培養條件。觀察到細胞密度適中，無明顯污染跡象，我松了一口氣，這意味著復蘇過程非常成功。

    隨后，我記錄下詳細的實驗筆記，包括細胞復蘇的時間、培養基類型、換液時間、細胞密度等信息，這對于后續實驗的連續性和可重復性至關重要。

   為了進一步探索小鼠腹水瘤細胞的生物學特性，計劃進行一系列的功能實驗，如藥物敏感性測試、增殖曲線繪制及基因表達分析等。這些實驗將為理解腫瘤細胞的生長機制、尋找潛在的治療靶點提供寶貴的實驗數據。

隨著實驗計劃的逐步推進，我深知每一步都需嚴謹細致，因為每一個小小的發現都可能為癌癥治療領域帶來新的突破。帶著這份責任與期待，我再次投身于繁忙而充實的實驗工作中。