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大鼠心臟干細胞處理方式

發表時間:2022-06-22
大鼠心臟干細胞處理方式:

  1. 于寄送過程中,為避免起泡造成細胞脫落死亡,T25 flask 均加滿培養基。請檢查flask 外觀,并于顯微鏡下觀察細胞生長狀況和有無污染現象,若有任何問題,不要打開蓋子,請立即通知細胞實驗室。立即放入含有鈀粒、指示劑及平板培養基的厭氧罐中

  2. 將原封之T25 flask 靜置于37 °C, 5 % CO2 培養箱中,使細胞回溫至37 °C,并讓運送過程中少數脫落的細胞可再附著生長。

  隔天后,于無菌操作箱內取出flask內之培養基,(取出之培養基可以再使用),留約5-10ml 培養基于flask 內,依一般培養方式再將細胞置入培養箱中,或細胞已長滿盤,則將細胞做傳代培養。

大鼠心臟干細胞分離自真皮組織;真皮,位于表皮深層,向下與皮下組織相連,真皮結締組織的膠原纖維和彈性纖維互相交織在一起,埋于基質內。其內分布著各種結締組織細胞和大量的膠原纖維彈性纖維,使皮膚既有彈性,又有韌性。其由兩層組成——乳頭層與網狀層。真皮的結構組成是膠原蛋白、彈性纖維以及基質。微血管內皮細胞(MEC)在炎癥反應、腫瘤生長、創面愈合過程中起著非常重要的作用。在創面愈合研究領域,由于表皮細胞、真皮成纖維細胞體外培養技術的成熟,人們對這兩種細胞早已進行了大量深入的研究。與之相比,對參與創面愈合過程的另一種主要細胞——真皮微血管內皮細胞,則因其體外分離培養技術的困難而使相關的研究受限。

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