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豬凝血酶抗凝血酶復(fù)合物(TAT)ELISA試劑盒洗滌方法

發(fā)表時(shí)間:2021-08-25
豬凝血酶抗凝血酶復(fù)合物(TAT)ELISA試劑盒洗滌方法:
1. 自動(dòng)洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫;試劑或樣品配制時(shí),均需充分混勻,并盡量避免起泡。
1.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時(shí)將樣品加于酶標(biāo)板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。給酶標(biāo)板覆膜,37℃孵育2小時(shí)。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.棄去液體,甩干,每個(gè)孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜,37℃溫育1小時(shí)。
3.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔,甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl,加上覆膜,37℃溫育1小時(shí)。
5.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實(shí)際顯色情況酌情縮短或延長(zhǎng),但不可超過(guò)30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時(shí),即可終止)。
7.每孔加終止液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開(kāi)酶標(biāo)儀電源,預(yù)熱儀器,設(shè)置好檢測(cè)程序。
9.實(shí)驗(yàn)完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。
有絲分裂控制蛋白樣DIS3L2抗體
DOM3Z蛋白抗體
蓬亂蛋白2抗體
磷酸化蓬亂蛋白2抗體
轉(zhuǎn)錄下調(diào)蛋白1抗體
脫氫酶/還原酶家族成員2抗體
牙本質(zhì)磷蛋白抗體
Dermokine β蛋白抗體
DPCR1蛋白抗體
表皮乳頭源性蛋白6抗體
雙特異性蛋白磷酸酶7抗體
雙特異性蛋白磷酸酶26抗體
阿米洛利結(jié)合蛋白1抗體
S期激酶活化蛋白DBF4A抗體
著絲粒相關(guān)蛋白DSN1抗體
雙皮層蛋白結(jié)構(gòu)域蛋白DCDC2抗體
神經(jīng)干細(xì)胞樹(shù)突調(diào)節(jié)蛋白DAGLα抗體
對(duì)接蛋白4抗體
DULLARD蛋白抗體
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶MNB抗體
無(wú)胸腺癥相關(guān)蛋白DGCR6/迪格奧爾格綜合征關(guān)鍵基因6抗體
朊蛋白DPL抗體
肌強(qiáng)直性營(yíng)養(yǎng)不良蛋白激酶抗體
有絲分裂控制蛋白dis3抗體
肝癌新基因3蛋白抗體
Dapper2蛋白抗體
Dapper3蛋白抗體
背神經(jīng)管核蛋白抗體
雙甲基精氨酸水解酶1抗體
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶DCAMKL1抗體
唐氏綜合征細(xì)胞粘附分子抗體




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